各區(qū)（縣、市）、管委會(huì)經(jīng)信、科技、市場(chǎng)監(jiān)管主管部門(mén)：
        根據(jù)《寧波市加快推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干意見(jiàn)》（甬經(jīng)信消〔2024〕124號(hào)）和《寧波市加快推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干意見(jiàn)的操作細(xì)則》（甬經(jīng)信消〔2024〕144號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《操作細(xì)則》），決定組織開(kāi)展2025年度寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有關(guān)資金項(xiàng)目申報(bào)工作。具體事項(xiàng)通知如下：
        一、申報(bào)基本條件
     （一）本期資金項(xiàng)目申報(bào)主體為2024年度達(dá)到《操作細(xì)則》確定的申報(bào)條件，在寧波市注冊(cè)并從事醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)的企事業(yè)單位（不含財(cái)政全額撥款）。
     （二）近三年未發(fā)生重大安全生產(chǎn)、環(huán)保事故（事件）及未納入嚴(yán)重失信主體名單。
        二、項(xiàng)目申報(bào)類(lèi)型及申報(bào)材料要求
     （一）研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目
        1.申報(bào)條件。
     （1）藥品。屬于申報(bào)單位先期投入研發(fā)，在2024年取得國(guó)家化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥物、獸藥臨床批件或藥品注冊(cè)證，具體包括1-4類(lèi)化學(xué)藥、1-2類(lèi)生物制品、生物制品仿制藥、中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑及同名同方中藥、1-3類(lèi)獸藥等；該藥品研發(fā)投入應(yīng)單獨(dú)建賬。
     （2）醫(yī)療器械。屬于申報(bào)單位先期投入研發(fā)，在2024年取得具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)（不包括外觀專(zhuān)利）且首次注冊(cè)的二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品（生化類(lèi)診斷試劑、低值耗材除外）；該醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)投入應(yīng)單獨(dú)建賬。
        2.申報(bào)材料。
    （1）寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目資金后補(bǔ)助申請(qǐng)表（見(jiàn)附件1）。
    （2）創(chuàng)新藥及改良型新藥。需提供申報(bào)品種臨床試驗(yàn)登記號(hào)，或完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并獲批進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)證明材料，或申報(bào)品種完成臨床試驗(yàn)并提交藥品上市許可申請(qǐng)受理證明文件，或藥品注冊(cè)證書(shū)。
    （3）3-4類(lèi)化學(xué)藥、生物制品仿制藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑及同名同方中藥、1-3類(lèi)獸藥的藥品注冊(cè)證書(shū)。
    （4）醫(yī)療器械。需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證及授權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)復(fù)印件。
    （5）申報(bào)單位自行投入研發(fā)的項(xiàng)目立項(xiàng)文件及會(huì)計(jì)師事務(wù)所對(duì)申報(bào)后補(bǔ)貼產(chǎn)品前期研發(fā)費(fèi)用投入的專(zhuān)項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；項(xiàng)目曾享受過(guò)市級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目資助的，核減相應(yīng)補(bǔ)助額度。
    （6）企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等復(fù)印件。
    （二）提升仿制藥品水平
       1.申報(bào)條件。已獲得藥品注冊(cè)批件，2023年以來(lái)申請(qǐng)國(guó)家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，并在2024年內(nèi)通過(guò)。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：申報(bào)品種的藥品注冊(cè)批件和生產(chǎn)許可證；通過(guò)一致性評(píng)價(jià)相關(guān)證明；單品種（不同規(guī)格視為同一品種）研發(fā)臺(tái)賬、研發(fā)投入明細(xì)及購(gòu)買(mǎi)合同、發(fā)票、付款單據(jù)復(fù)印件（最長(zhǎng)不超過(guò)3年）。
    （三）藥械成果就地轉(zhuǎn)化
       1.申報(bào)條件。2024年購(gòu)買(mǎi)市外注冊(cè)批件并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新藥（含獲批緊急使用的藥品）、改良型新藥、化學(xué)仿制藥、生物制劑類(lèi)藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑等。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：藥品注冊(cè)證轉(zhuǎn)入變更證明和轉(zhuǎn)入合同；轉(zhuǎn)入產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、采購(gòu)合同復(fù)印件和收款憑證；企業(yè)2024年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；轉(zhuǎn)入產(chǎn)品明細(xì)發(fā)票及支付憑證復(fù)印件。
     （四）生物制造成果轉(zhuǎn)化
       1.申報(bào)條件。2024年獲得應(yīng)用在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的生物制造（或合成生物）類(lèi)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利，并形成生產(chǎn)線、實(shí)現(xiàn)相應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：申報(bào)產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)復(fù)印件；產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、采購(gòu)合同復(fù)印件和收款憑證；企業(yè)2024年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告。
    （五）藥械受托生產(chǎn)
       1.申報(bào)條件。2024年承接寧波市外藥品上市許可持有人或醫(yī)療器械注冊(cè)人授權(quán)委托生產(chǎn)，獲準(zhǔn)生產(chǎn)許可并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：受托產(chǎn)品注冊(cè)批件、生產(chǎn)許可證明、委托合同；受托產(chǎn)品采購(gòu)合同和收款憑證；企業(yè)2024年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告。
    （六）高成長(zhǎng)潛力企業(yè)引培
       1.申報(bào)條件。2023年以來(lái)在國(guó)家級(jí)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽中獲獎(jiǎng)且具有核心自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并在2024年內(nèi)對(duì)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目完成投資建設(shè)。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（包括申報(bào)企業(yè)基本情況、項(xiàng)目建設(shè)情況、以及下步發(fā)展規(guī)劃等）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：國(guó)家級(jí)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽獲獎(jiǎng)證明；自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明；項(xiàng)目投資（含設(shè)備、技術(shù)、專(zhuān)利、軟件及潔凈車(chē)間相關(guān)安裝建設(shè)費(fèi)用）明細(xì)及購(gòu)買(mǎi)合同、發(fā)票、付款單據(jù)復(fù)印件。
    （七）新建產(chǎn)業(yè)投資項(xiàng)目
       1.申報(bào)條件。2024年內(nèi)竣工，建設(shè)期不超過(guò)兩年，總投資（含設(shè)備、技術(shù)、專(zhuān)利、軟件及潔凈車(chē)間相關(guān)安裝建設(shè)費(fèi)用）不低于2000萬(wàn)元的零地技改和新建產(chǎn)業(yè)投資項(xiàng)目。其中：零地技改項(xiàng)目開(kāi)工日期和竣工日期以項(xiàng)目備案登記表中載明的日期為準(zhǔn)；新建項(xiàng)目須經(jīng)主管部門(mén)備案，開(kāi)工日期以第三方監(jiān)理機(jī)構(gòu)發(fā)出的開(kāi)工通知載明的為準(zhǔn)，竣工日期以設(shè)備施工單位竣工報(bào)告載明的日期為準(zhǔn)。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及項(xiàng)目基本情況介紹，包括項(xiàng)目背景、建設(shè)內(nèi)容、技術(shù)路線及特點(diǎn)、實(shí)施情況、實(shí)施周期進(jìn)度及預(yù)計(jì)效果等）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：項(xiàng)目立項(xiàng)批文；第三方監(jiān)理機(jī)構(gòu)發(fā)出的開(kāi)工通知；基建施工竣工報(bào)告；設(shè)備施工竣工報(bào)告或生產(chǎn)線驗(yàn)收?qǐng)?bào)告；項(xiàng)目投資明細(xì)及購(gòu)買(mǎi)合同、發(fā)票、付款單據(jù)復(fù)印件（購(gòu)買(mǎi)設(shè)備已到廠或軟件已應(yīng)用，且購(gòu)置合同簽訂時(shí)間、價(jià)款支付時(shí)間、發(fā)票開(kāi)具時(shí)間均需在項(xiàng)目建設(shè)期內(nèi)）。
    （八）中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)品牌創(chuàng)建和生產(chǎn)體系提升
       1.申報(bào)條件。2024年入選“浙產(chǎn)中藥”和“中國(guó)醫(yī)藥·品牌榜”的中藥產(chǎn)品；已在國(guó)內(nèi)上市且獲得美國(guó)（FDA）或歐盟（CE）臨床試驗(yàn)（IND）批件的中藥產(chǎn)品。
       2.申報(bào)材料。
      基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
      專(zhuān)項(xiàng)材料：申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)批件、生產(chǎn)許可證明；產(chǎn)品入選證明或獲得相關(guān)臨床試驗(yàn)批件證明。
   （九）公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)
      1.申報(bào)條件。2024年期間，建成并通過(guò)市級(jí)（含）以上部門(mén)資質(zhì)認(rèn)定且總投資1000萬(wàn)元以上的各類(lèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)（包括藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物平臺(tái)、檢驗(yàn)檢測(cè)平臺(tái)、產(chǎn)業(yè)中試及生產(chǎn)平臺(tái)、GMP共性工廠等），且未獲得過(guò)市級(jí)同類(lèi)項(xiàng)目財(cái)政補(bǔ)助。
      2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及項(xiàng)目基本情況介紹，包括平臺(tái)建設(shè)實(shí)施方案）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：項(xiàng)目立項(xiàng)批文；項(xiàng)目竣工報(bào)告；政府部門(mén)資質(zhì)認(rèn)定證明；平臺(tái)建設(shè)投資（含設(shè)備、技術(shù)、專(zhuān)利、軟件及潔凈車(chē)間相關(guān)安裝建設(shè)費(fèi)用）明細(xì)及購(gòu)買(mǎi)合同、發(fā)票、付款單據(jù)復(fù)印件；對(duì)外服務(wù)合同；服務(wù)對(duì)象滿意度測(cè)評(píng)表（附件3）。
     （十）園區(qū)項(xiàng)目引培和規(guī)模提升
       1.申報(bào)條件。園區(qū)邊界清晰，有明確的四至范圍，符合當(dāng)?shù)赝恋乩靡?guī)劃和城市總體規(guī)劃；園區(qū)總投資規(guī)模（不含土地成本的固定資產(chǎn)）投入2億元以上，以生產(chǎn)制造為特色的園區(qū)用地面積不低于50畝，以研發(fā)檢測(cè)等生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)為特色的園區(qū)建筑面積不低于1萬(wàn)平方米；已開(kāi)展實(shí)質(zhì)性運(yùn)營(yíng)，入駐企業(yè)已達(dá)5家（含）以上，且園區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的企業(yè)占比不低于80%；有規(guī)范的運(yùn)營(yíng)管理機(jī)構(gòu)，能夠有效組織開(kāi)展產(chǎn)業(yè)園的建設(shè)、管理、招商、服務(wù)等工作；能為入駐企業(yè)提供較為完善的基礎(chǔ)設(shè)施和配套服務(wù)體系；園區(qū)消防、安全、節(jié)能、環(huán)保、衛(wèi)生等應(yīng)符合其他政府職能部門(mén)要求。
      2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（園區(qū)建設(shè)、入駐企業(yè)與管理機(jī)構(gòu)基本情況等）、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：園區(qū)建設(shè)竣工報(bào)告；園區(qū)運(yùn)營(yíng)管理機(jī)構(gòu)職能說(shuō)明；園區(qū)投資明細(xì)及購(gòu)買(mǎi)合同、發(fā)票、付款單據(jù)復(fù)印件；入駐企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及孵化新增上規(guī)企業(yè)證明；園區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)獲得外部股權(quán)融資的投增資協(xié)議、投資證明（投資收款憑證、工商變更證明等）。
     （十一）國(guó)際資質(zhì)認(rèn)證
      1.申報(bào)條件。已取得藥品（醫(yī)療器械）生產(chǎn)許可證，在2024年首次獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲統(tǒng)一（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證。
      2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及通過(guò)國(guó)際資質(zhì)認(rèn)證相關(guān)情況）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：藥品（或醫(yī)療器械）生產(chǎn)許可證復(fù)印件，國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證證明和可行性報(bào)告復(fù)印件，實(shí)際認(rèn)證費(fèi)用（含技術(shù)改造、注冊(cè)認(rèn)證費(fèi)、海外臨床試驗(yàn)費(fèi)）明細(xì)發(fā)票及支付憑證復(fù)印件。
    （十二）適老化產(chǎn)品
      1.申報(bào)條件。2024年首次入選國(guó)家《老年用品產(chǎn)品推廣目錄》的醫(yī)療器械領(lǐng)域產(chǎn)品。
      2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)批件、生產(chǎn)許可證明；產(chǎn)品入選證明。
    （十三）生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)品保險(xiǎn)
       1.申報(bào)條件。2024年向相關(guān)保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)生物醫(yī)藥人體臨床試驗(yàn)責(zé)任保險(xiǎn)、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險(xiǎn)等定制化綜合保險(xiǎn)產(chǎn)品。
       2.申報(bào)材料。
       基礎(chǔ)材料：申請(qǐng)報(bào)告（申報(bào)企業(yè)及產(chǎn)品基本情況介紹）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、《寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表》（附件2）；
       專(zhuān)項(xiàng)材料：申報(bào)產(chǎn)品購(gòu)買(mǎi)保險(xiǎn)合同、明細(xì)發(fā)票及支付憑證復(fù)印件。
      三、工作要求
   （一）第一類(lèi)-研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目
      1.由各區(qū)（縣、市）科技局、開(kāi)發(fā)區(qū)（園區(qū)）管委會(huì)科技管理部門(mén)統(tǒng)一組織申報(bào)，申報(bào)材料經(jīng)屬地科技部門(mén)完成初審（蓋章）并報(bào)同級(jí)財(cái)政部門(mén)備案后，通過(guò)“寧波科技大腦”官網(wǎng)（https://stbrain.kjj.ningbo.gov.cn/）申報(bào)。
      2.各區(qū)（縣、市）科技局、開(kāi)發(fā)區(qū)（園區(qū)）管委會(huì)科技管理部門(mén)2月21日前再次對(duì)申報(bào)材料真實(shí)性進(jìn)行在線審核上傳，并將推薦函上報(bào)市科技局。市科技局委托第三方進(jìn)行復(fù)核。
      3.研發(fā)投入按照《寧波市科技發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金管理辦法（修訂）》（甬科資〔2022〕36號(hào)）明確的預(yù)算支出口徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并審計(jì)。
      4.創(chuàng)新藥及改良型新藥研發(fā)投入按照分類(lèi)分階段予以統(tǒng)計(jì)。其它類(lèi)產(chǎn)品，按取得產(chǎn)品注冊(cè)證前3年研發(fā)投入進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
      5.單品種不同規(guī)格視為同一品種。
      6.申報(bào)主體及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人未列入科研失信黑名單。
      7.聯(lián)系人：周夏君 李春榮，聯(lián)系電話：87910893；89292207。
   （二）第二至第十三類(lèi)申報(bào)項(xiàng)目
      1.企業(yè)在2月19日前，通過(guò)寧波市企業(yè)綜合服務(wù)平臺(tái)政策服務(wù)版塊（網(wǎng)址：https://qf.ningbo.gov.cn/qykj/policy-project，浙里辦企業(yè)賬號(hào)登錄），按照申報(bào)系統(tǒng)要求如實(shí)、準(zhǔn)確、詳細(xì)填寫(xiě)并上傳相關(guān)材料。
      2.企業(yè)同時(shí)準(zhǔn)備一套完整書(shū)面材料，其中“國(guó)際資質(zhì)認(rèn)證”項(xiàng)目報(bào)送各區(qū)（縣、市）、管委會(huì)市場(chǎng)監(jiān)管主管部門(mén)，其他11個(gè)項(xiàng)目報(bào)送各區(qū)（縣、市）、管委會(huì)經(jīng)信主管部門(mén)。相關(guān)部門(mén)對(duì)企業(yè)申報(bào)情況進(jìn)行初審，并經(jīng)各地財(cái)政局審核或備案后，于2月21日前匯總，統(tǒng)一上報(bào)市級(jí)主管部門(mén)。市經(jīng)信局聯(lián)系人：薛雅琪，聯(lián)系電話：89186428；市市場(chǎng)監(jiān)管局聯(lián)系人：羅亮，聯(lián)系電話：89189814。
      3.市經(jīng)信局將組織第三方機(jī)構(gòu)對(duì)除“生物制造成果轉(zhuǎn)化、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)品牌創(chuàng)建和生產(chǎn)體系提升、適老化產(chǎn)品”以外的申報(bào)項(xiàng)目進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)；其中“藥械成果就地轉(zhuǎn)化、高成長(zhǎng)潛力企業(yè)引培、新建產(chǎn)業(yè)投資項(xiàng)目、公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)”4個(gè)項(xiàng)目，市經(jīng)信局將組織專(zhuān)家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)復(fù)審。

附件：1.寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目資金后補(bǔ)助申請(qǐng)表
2.寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展資金項(xiàng)目申請(qǐng)表
3.產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)服務(wù)對(duì)象滿意度測(cè)評(píng)表

附件文件

寧波市經(jīng)濟(jì)和信息化局                寧波市科學(xué)技術(shù)局
寧波市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2025年1月20日